MARBOCYL FD 1% 20 ML (AV)
Código
07400221
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
MARBOCYL FD 1%
Antibacteriano
en solución inyectable
Laboratorio
VÉTOQUINOL E.V.S.A.
Forma farmacéutica:
Liofilizado inyectable (Liof.i.)
Composición::
Antes de la reconstitución:
Vial en polvo: Marbofloxacino: 198,41 mg; edetato disódico: 19,84 mg; cloruro de benzalconio: 1,98
mg; excipiente c.s.p: 1 g.
Vial del disolvente: Agua para preparaciones inyectables.
Después de la reconstitución: Marbofloxacino: 10,00 mg; edetato disódico: 1,00 mg; cloruro de
benzalconio: 0,10 mg; excipiente c.s.p: 1 ml.
Propiedades farmacológicas:
Propiedades farmacodinámicas:
Marbofloxacino es un agente antimicrobiano sintético de acción bactericida, perteneciente al grupo
de las fluoroquinolonas, que actúa mediante inhibición de la DNA girasa. Es eficaz frente a un amplio
rango de bacterias Gram positivas (especialmente Staphylococcus y Streptococcus) y bacterias Gram
negativas (especialmente Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia
marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Moraxella spp.,
Pseudomonas spp.).
En el año 2001, el 100% de Pasteurella multocida y Staphylococcus intermedius fueron susceptibles
a marbofloxacino (con CMI90 de 0,052 mg/ml y 0,219 mg/ml respectivamente), así como un 83% de
Pseudomonas aeruginosa (CMI90=1,357 mg/ml) y un 90% de E. coli CMI90=0,170 mg/ml).
Los puntos de corte son: CMI cepas sensibles £1 mg/ml; CMI cepas resistentes ³4 mg/ml.
Se ha observado resistencia intrínseca a quinolonas en algunos microorganismos (levaduras, hongos,
anaerobios estrictos, algunas Pseudomonas). La resistencia adquirida se debe a una mutación
cromosómica. Desde 1997 la sensibilidad de los patógenos diana a marbofloxacino se mantiene muy
alta.
Datos farmacocinéticos:
Tras la administración subcutánea a perros y gatos a la dosis recomendada de 2 o 4 mg/kg, el
marbofloxacino se absorbe rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100%. Las
concentraciones plasmáticas máximas alcanzadas en las dos especies son de aproximadamente 1,5 m
g/ml después de la administración subcutánea de 2 mg/kg en perros y gatos y de 3 mg/ml a la dosis
de 4 mg/kg.
El marbofloxacino se une débilmente a proteínas plasmáticas (menos del 10% en perros y gatos), y
es ampliamente distribuido por todo el organismo. En la mayor parte de los tejidos (piel, músculo,
hígado, riñón, pulmón, vejiga urinaria y tracto digestivo), las concentraciones son más altas que en
plasma.
El marbofloxacino se elimina lentamente (semivida de eliminación de unas 13 horas en perros y
gatos) y principalmente en su forma activa, por orina (2/3) y heces (1/3).
Interacciones e incompatibilidades:
• Estudios específicos realizados con perros no mostraron interacciones entre marbofloxacino y
agentes anestésicos como isoflurano y combinaciones medetomidina/ketamina.
• Debido a la ausencia de estudios específicos, la posibilidad de interacciones no debe excluirse.
Indicaciones y especies de destino:
Tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles a marbofloxacino.
Perros: Tratamientos de heridas infectadas y abscesos, tratamientos de infecciones del tracto
urinario inferior por Escherichia coli y Proteus mirabilis, prevención de infecciones quirúrgicas por
Staphylococcus intermedius, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa.
Gatos: Tratamiento de heridas infectadas y abscesos, prevención de infecciones quirúrgicas por
Staphylococcus intermedius, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa.
• En indicaciones curativas, el producto debe utilizarse solamente después de verificar la
sensibilidad de las cepas.
Contraindicaciones:
• En cachorros en crecimiento de razas grandes o muy grandes pueden aparecer daños articulares
(erosión en el cartílago articular) en tratamientos prolongados con fluoroquinolonas. En perros de
razas medianas en crecimiento el marbofloxacino es bien tolerado en dosis de hasta 4 mg/kg/día
administrados durante 13 semanas. Sin embargo, no se aconseja administrar el medicamento
veterinario en cachorros de razas grandes o muy grandes hasta los 12 y 18 meses de edad
respectivamente.
• No utilizar en infecciones bacterianas con resistencia cruzada a otras fluoroquinolonas.
• Marbofloxacino está contraindicado en perros y gatos con hipersensibilidad conocida a quinolonas.
• No administrar a animales con hipersensibilidad conocida previamente a marbofloxacino u otras
(fluoro) quinolonas, o a algunos de los excipientes del medicamento.
Efectos secundarios:
En muy raras ocasiones, han sido referidos después del tratamiento signos neurológicos (ataques
epilépticos, ataxia, midriasis, temblores musculares...), signos digestivos (hipersalivación, emesis) y
reacciones en el punto de inyección. En caso de reacciones severas, tiene que ser iniciado un
tratamiento sintomático.
Vía de administración:
Subcutánea e intravenosa.
Posología:
Preparar la solución introduciendo la totalidad del contenido del vial del disolvente en el vial de
liofilizado.
Perros:
• Tratamiento de heridas infectadas y abscesos: 2 mg de marbofloxacino/kg/día en una única
inyección subcutánea, seguida de la administración diaria de comprimidos de marbofloxacino por vía
oral durante 6 días.
• Tratamiento de infecciones del tracto urinario inferior: 4 mg de marbofloxacino/kg/día en 3
inyecciones subcutáneas a intervalos de 4 días.
• Prevención de infecciones quirúrgicas: 2 mg de marbofloxacino/kg en una única inyección
intravenosa justo antes de la intervención.
Gatos:
• Tratamiento de heridas infectadas y abscesos: 2 mg de marbofloxacino/kg/día en una única
inyección subcutánea durante 3 a 5 días.
• Prevención de infecciones quirúrgicas: 2 mg de marbofloxacino/kg en una única inyección
intravenosa justo antes de la intervención.
Sobredosificación: En caso de sobredosificación pueden aparecer síntomas neurológicos:
hipersalivación, lagrimeo, temblores, mioclonías y convulsiones. En caso de reacciones severas, debe
iniciarse un tratamiento sintomático.
También podrían observarse casos de bradicardia.
Precauciones especiales:
• El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que
hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de
antimicrobianos.
• Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas después de realizar un test de
sensibilidad.
• Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
de antimicrobianos.
• El uso del producto en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede
incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del
tratamiento con otras quinolonas debido a las resistencias cruzadas.
• Algunas fluoroquinolonas a dosis elevadas pueden presentar potencial epileptogénico y efecto
depresor en la función cardiovascular. Antes de administración prequirúrgica a animales con
historial de convulsiones o desordenes cardiovasculares, un examen prequirúrgico y un protocolo
anestésico deben ser cuidadosamente considerados.
• Experimentalmente, el marbofloxacino no ha desarrollado reacciones de tipo epiléptico en perros,
incluso en casos de sobredosificación.
• En caso de inyección intravenosa el producto debe administrase lentamente.
• En caso de contacto con la piel, lavar la zona con abundante agua limpia.
• En caso de contacto con los ojos o ingestión accidental, lavar los ojos o la boca con abundante agua
limpia y acudir el médico.
Uso durante la gestación o la lactancia:
• Los estudios en animales de laboratorio (ratas, conejos) no revelaron efectos teratogénicos,
embriotóxicos o maternotóxicos del marbofloxacino a la dosis terapéutica.
• La seguridad no ha sido demostrada en gatos y perros durante la gestación y lactancia.
• Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Tiempo de espera:
No procede.
Modo de conservación:
• Antes de la reconstitución: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de
conservación.
• Después de la reconstitución: No conservar a temperaturas superiores a 25 °C, conservar el vial en
el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
• Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 28 días.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con un vial de 1008 mg de liofilizado y 1 vial de disolvente de 20 ml.
Reg. Nº:
1310 ESP
Antibacteriano
en solución inyectable
Laboratorio
VÉTOQUINOL E.V.S.A.
Forma farmacéutica:
Liofilizado inyectable (Liof.i.)
Composición::
Antes de la reconstitución:
Vial en polvo: Marbofloxacino: 198,41 mg; edetato disódico: 19,84 mg; cloruro de benzalconio: 1,98
mg; excipiente c.s.p: 1 g.
Vial del disolvente: Agua para preparaciones inyectables.
Después de la reconstitución: Marbofloxacino: 10,00 mg; edetato disódico: 1,00 mg; cloruro de
benzalconio: 0,10 mg; excipiente c.s.p: 1 ml.
Propiedades farmacológicas:
Propiedades farmacodinámicas:
Marbofloxacino es un agente antimicrobiano sintético de acción bactericida, perteneciente al grupo
de las fluoroquinolonas, que actúa mediante inhibición de la DNA girasa. Es eficaz frente a un amplio
rango de bacterias Gram positivas (especialmente Staphylococcus y Streptococcus) y bacterias Gram
negativas (especialmente Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia
marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Moraxella spp.,
Pseudomonas spp.).
En el año 2001, el 100% de Pasteurella multocida y Staphylococcus intermedius fueron susceptibles
a marbofloxacino (con CMI90 de 0,052 mg/ml y 0,219 mg/ml respectivamente), así como un 83% de
Pseudomonas aeruginosa (CMI90=1,357 mg/ml) y un 90% de E. coli CMI90=0,170 mg/ml).
Los puntos de corte son: CMI cepas sensibles £1 mg/ml; CMI cepas resistentes ³4 mg/ml.
Se ha observado resistencia intrínseca a quinolonas en algunos microorganismos (levaduras, hongos,
anaerobios estrictos, algunas Pseudomonas). La resistencia adquirida se debe a una mutación
cromosómica. Desde 1997 la sensibilidad de los patógenos diana a marbofloxacino se mantiene muy
alta.
Datos farmacocinéticos:
Tras la administración subcutánea a perros y gatos a la dosis recomendada de 2 o 4 mg/kg, el
marbofloxacino se absorbe rápidamente y su biodisponibilidad es cercana al 100%. Las
concentraciones plasmáticas máximas alcanzadas en las dos especies son de aproximadamente 1,5 m
g/ml después de la administración subcutánea de 2 mg/kg en perros y gatos y de 3 mg/ml a la dosis
de 4 mg/kg.
El marbofloxacino se une débilmente a proteínas plasmáticas (menos del 10% en perros y gatos), y
es ampliamente distribuido por todo el organismo. En la mayor parte de los tejidos (piel, músculo,
hígado, riñón, pulmón, vejiga urinaria y tracto digestivo), las concentraciones son más altas que en
plasma.
El marbofloxacino se elimina lentamente (semivida de eliminación de unas 13 horas en perros y
gatos) y principalmente en su forma activa, por orina (2/3) y heces (1/3).
Interacciones e incompatibilidades:
• Estudios específicos realizados con perros no mostraron interacciones entre marbofloxacino y
agentes anestésicos como isoflurano y combinaciones medetomidina/ketamina.
• Debido a la ausencia de estudios específicos, la posibilidad de interacciones no debe excluirse.
Indicaciones y especies de destino:
Tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles a marbofloxacino.
Perros: Tratamientos de heridas infectadas y abscesos, tratamientos de infecciones del tracto
urinario inferior por Escherichia coli y Proteus mirabilis, prevención de infecciones quirúrgicas por
Staphylococcus intermedius, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa.
Gatos: Tratamiento de heridas infectadas y abscesos, prevención de infecciones quirúrgicas por
Staphylococcus intermedius, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa.
• En indicaciones curativas, el producto debe utilizarse solamente después de verificar la
sensibilidad de las cepas.
Contraindicaciones:
• En cachorros en crecimiento de razas grandes o muy grandes pueden aparecer daños articulares
(erosión en el cartílago articular) en tratamientos prolongados con fluoroquinolonas. En perros de
razas medianas en crecimiento el marbofloxacino es bien tolerado en dosis de hasta 4 mg/kg/día
administrados durante 13 semanas. Sin embargo, no se aconseja administrar el medicamento
veterinario en cachorros de razas grandes o muy grandes hasta los 12 y 18 meses de edad
respectivamente.
• No utilizar en infecciones bacterianas con resistencia cruzada a otras fluoroquinolonas.
• Marbofloxacino está contraindicado en perros y gatos con hipersensibilidad conocida a quinolonas.
• No administrar a animales con hipersensibilidad conocida previamente a marbofloxacino u otras
(fluoro) quinolonas, o a algunos de los excipientes del medicamento.
Efectos secundarios:
En muy raras ocasiones, han sido referidos después del tratamiento signos neurológicos (ataques
epilépticos, ataxia, midriasis, temblores musculares...), signos digestivos (hipersalivación, emesis) y
reacciones en el punto de inyección. En caso de reacciones severas, tiene que ser iniciado un
tratamiento sintomático.
Vía de administración:
Subcutánea e intravenosa.
Posología:
Preparar la solución introduciendo la totalidad del contenido del vial del disolvente en el vial de
liofilizado.
Perros:
• Tratamiento de heridas infectadas y abscesos: 2 mg de marbofloxacino/kg/día en una única
inyección subcutánea, seguida de la administración diaria de comprimidos de marbofloxacino por vía
oral durante 6 días.
• Tratamiento de infecciones del tracto urinario inferior: 4 mg de marbofloxacino/kg/día en 3
inyecciones subcutáneas a intervalos de 4 días.
• Prevención de infecciones quirúrgicas: 2 mg de marbofloxacino/kg en una única inyección
intravenosa justo antes de la intervención.
Gatos:
• Tratamiento de heridas infectadas y abscesos: 2 mg de marbofloxacino/kg/día en una única
inyección subcutánea durante 3 a 5 días.
• Prevención de infecciones quirúrgicas: 2 mg de marbofloxacino/kg en una única inyección
intravenosa justo antes de la intervención.
Sobredosificación: En caso de sobredosificación pueden aparecer síntomas neurológicos:
hipersalivación, lagrimeo, temblores, mioclonías y convulsiones. En caso de reacciones severas, debe
iniciarse un tratamiento sintomático.
También podrían observarse casos de bradicardia.
Precauciones especiales:
• El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que
hayan respondido pobremente, o se espera que respondan pobremente, a otras clases de
antimicrobianos.
• Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser usadas después de realizar un test de
sensibilidad.
• Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
de antimicrobianos.
• El uso del producto en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede
incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del
tratamiento con otras quinolonas debido a las resistencias cruzadas.
• Algunas fluoroquinolonas a dosis elevadas pueden presentar potencial epileptogénico y efecto
depresor en la función cardiovascular. Antes de administración prequirúrgica a animales con
historial de convulsiones o desordenes cardiovasculares, un examen prequirúrgico y un protocolo
anestésico deben ser cuidadosamente considerados.
• Experimentalmente, el marbofloxacino no ha desarrollado reacciones de tipo epiléptico en perros,
incluso en casos de sobredosificación.
• En caso de inyección intravenosa el producto debe administrase lentamente.
• En caso de contacto con la piel, lavar la zona con abundante agua limpia.
• En caso de contacto con los ojos o ingestión accidental, lavar los ojos o la boca con abundante agua
limpia y acudir el médico.
Uso durante la gestación o la lactancia:
• Los estudios en animales de laboratorio (ratas, conejos) no revelaron efectos teratogénicos,
embriotóxicos o maternotóxicos del marbofloxacino a la dosis terapéutica.
• La seguridad no ha sido demostrada en gatos y perros durante la gestación y lactancia.
• Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Tiempo de espera:
No procede.
Modo de conservación:
• Antes de la reconstitución: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de
conservación.
• Después de la reconstitución: No conservar a temperaturas superiores a 25 °C, conservar el vial en
el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
• Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 28 días.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Caja con un vial de 1008 mg de liofilizado y 1 vial de disolvente de 20 ml.
Reg. Nº:
1310 ESP