MELOXORAL PERRO 1 MG 100 COMPRIMIDOS MASTICABLES

Código
77000358
CN
591687
Requiere receta

Características

Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino

MELOXORAL COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

 

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada comprimido masticable contiene:

Principio activo:

Meloxoral 1,0 mg comprimidos masticables

Meloxoral 2,5 mg comprimidos masticables

Meloxoral 4,0 mg comprimidos masticables

 

Excipientes:

Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes

Citrato de sodio

Lactosa monohidrato

Celulosa, microcristalina

Aroma a pollo

Levadura (seca)

Crospovidona

Sílice, coloidal hidratada

Estearato de magnesio

 

Meloxoral 1,0 mg comprimidos masticables

Comprimido masticable de 11 mm de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, con ranura en forma de cruz para fraccionarlo por una cara.

El comprimido masticable se puede dividir en 2 o 4 dosis iguales.

 

Meloxoral 2,5 mg comprimidos masticables

Comprimido masticable de 16 mm de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, con ranura en forma de cruz para fraccionarlo por una cara.

El comprimido masticable se puede dividir en 2 o 4 dosis iguales.

 

Meloxoral 4,0 mg comprimidos masticables

Comprimido masticable de 19 mm de color marrón claro con puntos marrones, redondo y convexo, con ranura en forma de cruz para fraccionarlo por una cara.

El comprimido masticable se puede dividir en 2 o 4 dosis iguales.

 

Especies de destino

Perros

 

Indicaciones de uso para cada una de las especies de destino

Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos.

 

Contraindicaciones

No usar en animales gestantes o lactantes.

No usar en animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia, disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.

No usar en perros menores de 6 semanas de edad o de peso corporal inferior a 1,7 kg.

No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

 

Advertencias especiales

Ninguna.

 

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de toxicidad renal.

Este medicamento veterinario para perros no debe utilizarse en gatos, ya que no es adecuado para esta especie. En los gatos, debe utilizarse meloxicam 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos.

 

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Este medicamento veterinario puede provocar reacciones de hipersensibilidad. Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

La ingestión accidental, sobre todo en niños, puede causar reacciones adversas. Guardar las partes del comprimido que no se hayan usado en el blíster y en la caja, fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión accidental por un niño, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Lávese las manos después de la administración.

 

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

 

Acontecimientos adversos

Perros:

Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):

Pérdida de apetito, apatía

Vómitos, diarrea, sangre en las heces, diarrea, hemorrágica, hematemesis, úlceras gastrointestinales, úlceras en el intestino delgado1, úlceras en el intestino grueso

Insuficiencia renal

Elevación de las enzimas hepáticas

 

Estas reacciones tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y, en la mayoría de casos, son transitorios y desaparecen después de finalizar el tratamiento, pero en muy raros casos pueden ser graves o mortales. En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender el tratamiento y consultar con un veterinario.

 

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte también los datos de contacto respectivos en el prospecto.

 

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Gestación y lactancia:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia

 

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Otros AINEs, diuréticos, anticoagulantes, antibióticos aminoglucósidos y sustancias con alta afinidad a proteínas pueden competir por la unión a éstas y producir efectos tóxicos. Este medicamento veterinario no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticoesteroides.

El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas, por ello, antes de iniciar el tratamiento debe establecerse un período libre de tratamiento con dichos medicamentos veterinarios de al menos 24 horas. En cualquier caso, el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacológicas de los medicamentos utilizados previamente.

 

Posología y vías de administración

Vía oral.

El tratamiento inicial consiste en una dosis única de 0,2 mg de meloxicam/kg peso el primer día.

Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento de 0,1 mg de meloxicam/kg peso al día por vía oral (a intervalos de 24 horas).

El medicamento veterinario está aromatizado y se puede administrar con o sin alimentos.

Cada comprimido masticable contiene 1,0, 2,5 o 4,0 mg de meloxicam, lo que corresponde a la dosis de mantenimiento diaria para perros de 10, 25 o 40 kg.

Cada comprimido masticable se puede dividir por la mitad o en cuartos para una dosificación precisa según el peso corporal de cada animal.

Coloque el comprimido masticable sobre una superficie plana, con la cara ranurada hacia arriba y la cara convexa (redondeada) hacia la superficie.

 

Comprimidos masticables divididos en mitades: presione hacia abajo con los pulgares colocados a ambos lados del comprimido.

 

Comprimidos masticables divididos en cuartos: presione hacia abajo con el pulgar colocado en el centro del comprimido.

Pauta posológica para la dosis de mantenimiento de 0,1 mg/kg (doble dosis el primer día):

 

Peso corporal

(kg)

Número de comprimidos masticables

utilizados

Dosis en mg/kg

1 mg

2 mg

4mg

1.7-3.2

¼

 

 

0,15-0,1

3.35-5.0

½

 

 

0,15-0,1

5.1-7.5

¾

 

 

0,15-0,1

7.6-10.0

1

 

 

0,13-0,1

10.1-12.5

1 ¼

 

 

0,12-0,1

12.6-18.7

1 ½

 

 

0,12-0,1

15.1-20.0

2

 

 

0,13-0,1

9.0-12.5

 

½

 

0,14-0,1

12.6-18.7

 

¾

 

0,15-0,1

18.8-25.0

 

1

 

0,13-0,1

25.1-31.2

 

1 ¼

 

0,12-0,1

31.3-37.5

 

1 ½

 

0,12-0,1

37.6-50.0

 

2

 

0,13-0,1

15.0-20.0

 

 

½

0,13-0,1

20.1-30.0

 

 

¾

0,15-0,1

30.1-40.0

 

 

1

0,13-0,1

40.1-50.0

 

 

1 ¼

0,12-0,1

50.1-60.0

 

 

1 ½

0,12-0,1

60.1-80.0

 

 

2

0,13-0,1

 

En función del peso del perro, se puede considerar una combinación de concentraciones de Meloxoral comprimidos masticables para perros (1,0 mg, 2,5 mg y 4,0 mg).

Se suele observar una respuesta clínica en 3-4 días. El tratamiento se debe interrumpir después de 10 días si no se aprecia ninguna mejora clínica.

 

Síntomas de sobredosificación (y, en su caso, procedimientos de urgencia y antídotos)

En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático.

 

Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias

No procede.

 

Tiempos de espera

No procede.

 

Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

Periodo de validez de los comprimidos divididos después de abierto el envase primario: 3 días.

 

Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Cualquier parte del comprimido no utilizada se debe volver a introducir en el blíster abierto y en la caja de cartón.

 

MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN VETERINARIA.

 
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