CEVAC CLOSTRIDIUM 250 ML

Código
31000156
Requiere frío
Requiere receta

Características

Laboratorio
Indicación terapéutica
Especie destino
CEVAC® CLOSTRIDIUM OVINO
Vacuna inactivada frente a enterotoxemias
en suspensión inyectable
Laboratorio
CEVA SALUD ANIMAL
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por dosis (2 ml):
Antígenos en cantidad suficiente para obtener los siguientes niveles de anticuerpos neutralizantes en
suero o el nivel de protección en animales control:
Alfa toxoide de Clostridium perfringens tipo A ³1,1 UI/ml
Beta toxoide de Clostridium perfringens tipo
C ³10,0 UI/ml
Épsilon toxoide de Clostridium perfringens
tipo D ³5,0 UI/ml
Toxoide de Clostridium novyi tipo B ³3,5 UI/ml
Toxoide de Clostridium septicum ³2,5 UI/ml
Toxoide de Clostridium tetani ³2,5 UI/ml
Toxoide de Clostridium sordellii
100% protección en
ratones
Anacultivo de Clostridium chauvoei ³90% protección en
cobayas
Propiedades farmacológicas:
Inmunización de los ovinos frente a los patógenos siguientes: Clostridium chauvoei, toxina alfa de C.
perfringens tipo A, toxina beta de C. perfringens tipos B y C, toxina épsilon de C. perfringens tipo D
y toxinas de C. septicum. C. novyi tipo B, C. tetani y C. sordellii.
La acción de los anticuerpos neutralizantes es determinante para la protección de los ovinos frente a
las enterotoxemias provocadas por C. perfringens tipo A, B, C y D y Clostridium sordellii y frente a
las infecciones clostridiales provocadas por C. novyi tipo B, septicum, tetani y chauvoei.
Interacciones e incompatibilidades:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con
cualquier otra. Por consiguiente, se recomienda no administrar otras vacunas en los 14 días que
preceden o siguen a la vacunación con este producto.
Indicaciones y especies de destino:
Ovino: Inmunización activa frente a enterotoxemias debidas a C. perfringens tipo A, B, C y D, y
Clostridium sordellii e infecciones clostridiales debidas a C. novyi tipo B, septicum, chauvoei y tetani.
Enterotoxemia y enterotoxemia ictérica del cordero provocada por toxina alfa de Clostridium
perfringens tipo A. Disentería del cordero, enteritis hemorrágica en corderos, enterotoxemia en
ovejas (o struck) provocadas por toxina beta de Clostridium perfringens tipo B y tipo C. basquilla
(enfermedad del riñón pulposo) provocada por toxina épsilon de Clostridium perfringens tipo D.
Bradsot o edema maligno de abomaso provocada por toxina de Clostridium septicum. Hepatitis
necrótica provocada por toxina de Clostridium novyi tipo B. Tétanos provocado por toxina de
Clostridium tetani. Gangrena enfisematosa (carbunco sintomático) provocada por Clostridium
chauvoei. Enterotoxemia en ovino provocada por toxina de Clostridium sordellii.
Contraindicaciones:
Ninguna.
Efectos secundarios:
• Puede observarse una ligera reacción local en el lugar de inyección. Según los estudios de
seguridad en la especie de destino, la hinchazón o el nódulo firme aparece 2-5 días después de la
administración, alcanzado un máximo de 18-22 mm 5 a 7 días después de la aplicación. Desaparece
sin necesitar ningún tratamiento al cabo de 20-30 días.
• Se observa normalmente una ligera reacción dolorosa en el punto de inyección que desaparece en
1 a 7 días.
Vía de administración:
Subcutánea, en la zona axilar detrás del codo.
Posología:
• Corderos de madres no vacunadas, a partir de las 2 semanas de edad:
Vacunación: Dos dosis de 2 ml con 4 semanas de intervalo, a las 2 y 6 semanas de edad.
Revacunación: La vacunación de refuerzo debe programarse 2 a 4 semanas antes de cualquier
periodo de riesgo.
• Corderos de madres vacunadas, a partir de las 8 semanas de edad:
Vacunación: Dos dosis de 2 ml con 4 semanas de intervalo, a las 8 y 12 semanas de edad.
Revacunación: La vacunación de refuerzo debe programarse de 2 a 4 semanas antes de cualquier
periodo de riesgo.
• Ovejas gestantes:
Vacunación: Dos dosis de 2 ml separadas por un intervalo de 4 semanas, la segunda dosis vacunal
debe administrarse de 2 a 5 semanas antes de la fecha prevista del parto.
Revacunación: La vacunación de refuerzo debe programarse de 2 a 4 semanas antes de cualquier
periodo de riesgo. Cuando se ha programado una nueva gestación la revacunación debe efectuarse
de 2 a 5 semanas antes de la fecha prevista de parto.
Precauciones especiales:
• Agitar bien antes de su uso y asegurarse que alcance 20 °C antes de ser inoculada.
• Respetar las condiciones asépticas normales.
• Administrar únicamente a animales sanos.
Tiempo de espera:
Carne y leche: 0 días.
Modo de conservación:
• El producto debe almacenarse entre 2 °C y 8 °C protegido de la luz.
• No congelar.
• Una vez abierto el envase, uso inmediato.
Observaciones:
Con prescripción veterinaria.
Presentación:
Frascos con 100 o 250 ml.
Reg. Nº:
1588 ESP