COBACTAN L.A 7.5 % 100 ML
Código
06000237
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
COBACTAN® LA 7,5% SUSPENSIÓN
INYECTABLE PARA BÓVIDOS
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Cefquinoma (sulfato) 75 mg.
Interacciones e incompatibilidades:
Se conoce que existe sensibilidad cruzada a cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para el tratamiento del síndrome respiratorio bovino (BRD, siglas en inglés) asociado a
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a cefquinoma.
Contraindicaciones:
No administrar a animales con conocida hipersensibilidad a cefalosporinas y otros antibióticos b
-lactámicos.
Efectos secundarios:
La administración subcutánea del medicamento induce una reacción inflamatoria del tejido en el
lugar de inyección. Las lesiones producidas por la inyección de hasta 10 ml pueden persistir durante
al menos 28 días después de la administración de la última dosis. Placas fibrosas de hasta 15 × 5,5 ×
0,2 cm pueden estar todavía presentes. La administración en el músculo subyacente puede producir
degeneración muscular.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
Dos inyecciones con un intervalo de 48 horas.
2,5 mg cefquinoma/kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Cobactan® LA 7,5%/30 kg peso vivo). Para
asegurar una dosificación correcta y evitar una posible infradosificación, debe determinarse el peso
corporal lo más exactamente posible.
Precauciones especiales:
• Agitar bien el vial antes de usar.
• Se recomienda dividir la dosis de forma que no se inyecten más de 10 ml en el mismo lugar.
• No usar el mismo lugar de inyección más de una vez a lo largo del tratamiento.
• El uso del producto debe basarse en pruebas de susceptibilidad y teniendo en cuenta la política
oficial y local en materia de antimicrobianos.
Tiempo de espera:
Carne: 13 días.
Leche: No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación
o el periodo de secado). No utilizar en los dos meses previos al primer parto en novillas de aptitud
láctea cuya leche se destine a consumo humano.
Modo de conservación:
No almacenar a temperatura superior a 25 °C.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Frascos de 100 y 250 ml.
Reg. Nº:
1709 ESP
INYECTABLE PARA BÓVIDOS
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Cefquinoma (sulfato) 75 mg.
Interacciones e incompatibilidades:
Se conoce que existe sensibilidad cruzada a cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para el tratamiento del síndrome respiratorio bovino (BRD, siglas en inglés) asociado a
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a cefquinoma.
Contraindicaciones:
No administrar a animales con conocida hipersensibilidad a cefalosporinas y otros antibióticos b
-lactámicos.
Efectos secundarios:
La administración subcutánea del medicamento induce una reacción inflamatoria del tejido en el
lugar de inyección. Las lesiones producidas por la inyección de hasta 10 ml pueden persistir durante
al menos 28 días después de la administración de la última dosis. Placas fibrosas de hasta 15 × 5,5 ×
0,2 cm pueden estar todavía presentes. La administración en el músculo subyacente puede producir
degeneración muscular.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
Dos inyecciones con un intervalo de 48 horas.
2,5 mg cefquinoma/kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Cobactan® LA 7,5%/30 kg peso vivo). Para
asegurar una dosificación correcta y evitar una posible infradosificación, debe determinarse el peso
corporal lo más exactamente posible.
Precauciones especiales:
• Agitar bien el vial antes de usar.
• Se recomienda dividir la dosis de forma que no se inyecten más de 10 ml en el mismo lugar.
• No usar el mismo lugar de inyección más de una vez a lo largo del tratamiento.
• El uso del producto debe basarse en pruebas de susceptibilidad y teniendo en cuenta la política
oficial y local en materia de antimicrobianos.
Tiempo de espera:
Carne: 13 días.
Leche: No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación
o el periodo de secado). No utilizar en los dos meses previos al primer parto en novillas de aptitud
láctea cuya leche se destine a consumo humano.
Modo de conservación:
No almacenar a temperatura superior a 25 °C.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Presentación:
Frascos de 100 y 250 ml.
Reg. Nº:
1709 ESP