COBACTAN L.A 7.5 % 250 ML

COBACTAN® LA 7,5% SUSPENSIÓN
INYECTABLE PARA BOVINOS
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
INTERVET SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Principio activo: Cefquinoma (como sulfato) 75 mg.
Interacciones e incompatibilidades:
Se conoce que existe sensibilidad cruzada a cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las
cefalosporinas.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Para el tratamiento del síndrome respiratorio bovino asociado a Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a cefquinoma.
Contraindicaciones:
No administrar a animales con conocida hipersensibilidad a cefalosporinas y otros antibióticos b
-lactámicos.
Efectos secundarios:
La administración subcutánea del medicamento induce una reacción inflamatoria del tejido en el
lugar de inyección. Las lesiones producidas por la inyección de hasta 10 ml pueden persistir durante
al menos 28 días después de la administración de la última dosis. Pueden estar todavía presentes
placas fibrosas de hasta 15 × 5,5 × 0,2 cm. La administración en el músculo subyacente puede
producir degeneración muscular.
Vía de administración:
Subcutánea.
Posología:
Dos inyecciones con un intervalo de 48 horas.
2,5 mg cefquinoma/kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Cobactan® LA 7,5%/30 kg peso vivo). Para
asegurar una dosificación correcta y evitar una posible infradosificación, debe determinarse el peso
corporal lo más exactamente posible.
Precauciones especiales:
• Agitar bien el vial antes de usar.
• Se recomienda dividir la dosis de forma que no se inyecten más de 10 ml en el mismo lugar.
• No usar el mismo lugar de inyección más de una vez a lo largo del tratamiento.
• El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de susceptibilidad y tener en cuenta
la política oficial y local en materia de antimicrobianos. El uso inadecuado del producto puede
incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a cefquinoma y disminuir la eficacia de los
tratamientos con cefalosporinas, debido a una potencial resistencia cruzada.
• En animales tratados puede observarse la reaparición de síntomas respiratorios 1-2 semanas
después de la administración de la última dosis. En estos casos, deben considerarse otras opciones
de tratamiento.
• Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la
inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede
ocasionar sensibilidad cruzada con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas
sustancias pueden ser ocasionalmente graves.
• No manipule el producto si sabe que es sensible a las penicilinas o cefalosporinas, o si se le ha
aconsejado no trabajar con este tipo de productos.
• Manipular el medicamento veterinario con sumo cuidado para evitar la exposición accidental por
contacto con la piel y la autoinyección. Lavar la piel expuesta tras el uso.
• Si desarrolla síntomas tras la exposición, tales como enrojecimiento de la piel, acuda al médico y
muéstrele el prospecto. La inflamación de la cara, labios y ojos o la dificultad para respirar son
síntomas más graves que requieren asistencia médica urgente.
• Las personas que desarrollen una reacción tras el contacto con el producto deben evitar manejarlo
(éste y otros productos que contengan penicilinas o cefalosporinas) en el futuro.
Tiempo de espera:
Carne: 13 días.
Leche: No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación
o el periodo de secado). No utilizar en los dos meses previos al primer parto en vacas cuya leche se
destine a consumo humano.
Modo de conservación:
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Observaciones:
• Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
• Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
Presentación:
Viales de 100 y 250 ml.
Reg. Nº:
1709 ESP