CYLANIC 50 12,5 MG 100 COMP
Características
CYLANIC 50 MG 12,5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato)50 mg
Ácido clavulánico (como clavulanato de potasio)12,5 mg
Forma farmacéutica
Comprimidos.
Comprimido redondo y convexo, de color blanco a ligeramente amarillento, con una línea de rotura en forma de cruz en una de sus caras.
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales.
Especies de destino
Perros y gatos.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la amoxicilina y al ácido clavulánico, que incluyen: enfermedades de la piel (incluidas piodermas profundas y superficiales); infecciones de tejidos blandos (abscesos y saculitis anal); infecciones dentales (por ejemplo, gingivitis); infecciones urinarias; enfermedades respiratorias (tanto de las vías respiratorias altas como bajas); enteritis.
Contraindicaciones
No usar en conejos, cobayas, hámsteres, jerbos o chinchillas.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a otros antimicrobianos del grupo de los betalactámicos o a algún excipiente.
No usar en animales con disfunción renal grave acompañada de anuria y oliguria.
No usar en rumiantes y caballos.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Cuando se utilice este medicamento veterinario se deben tener en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales sobre el uso de antimicrobianos.
La asociación amoxicilina/ácido clavulánico debe reservarse para el tratamiento de aquellos estados clínicos que hayan respondido pobremente a otras clases de antimicrobianos o penicilinas de espectro estrecho. Siempre que sea posible, la asociación amoxicilina/ácido clavulánico solo debe usarse basándose en un test de sensibilidad.
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a amoxicilina/ácido clavulánico y disminuir la eficacia del tratamiento con antibióticos betalactámicos debido a las posibles resistencias cruzadas.
Se recomienda precaución al utilizar el medicamento veterinario en pequeños herbívoros distintos de aquellos en los que está contraindicado.
En animales con la función hepática o renal alterada, se debe evaluar cuidadosamente la pauta posológica.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales
- Las penicilinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, in-gestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede conducir a reacciones cruzadas con las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias en ocasiones pueden ser graves.
- No manipule este medicamento veterinario si tiene una sensibilidad conocida o si le han aconsejado no trabajar con esta clase de preparaciones.
- Manipule este medicamento veterinario con mucho cuidado para evitar la exposición, to-mando todas las precauciones recomendadas.
- Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, buscar asistencia médica y mostrar al médico estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son síntomas más graves que requieren atención médica urgente.
- Lávese las manos después de su uso.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ocasionalmente pueden producirse reacciones alérgicas (reacciones cutáneas, anafilaxia). En estos casos, debe suspenderse la medicación y administrar un tratamiento sintomático.
En muy raras ocasiones, el uso del medicamento veterinario puede provocar trastornos gastrointestinales (vómitos, diarrea, anorexia).
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales trata-dos)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
El medicamento veterinario puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El cloranfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas pueden inhibir el efecto an-tibacteriano de las penicilinas debido al rápido inicio de la acción bacteriostática. Considerar posibles alergias cruzadas con otras penicilinas. Las penicilinas pueden aumentar el efecto de los aminoglucósidos.
4.9 Posología y vía de administración
Administración: Vía oral.
La dosis recomendada es de 12,5 mg/kg de peso corporal (10 mg de amoxicilina/2,5 mg de ácido clavulánico por kg de peso corporal), dos veces al día.
La siguiente tabla es una guía para dispensar los comprimidos a la dosis recomendada.
Para asegurar una dosis correcta, se debe determinar el peso corporal con la mayor exactitud posible para evitar una infradosificación. Número de comprimidos dos veces al día (dosificación: 12,5 mg/kg de peso corporal) | |||
Peso corporal (kg) | Amoxicilina/ácido cla-vulánico 50 mg 12,5 mg | Amoxicilina/ácido cla-vulánico 250 mg 62,5 mg | Amoxicilina/ácido cla-vulánico 500 mg 125 mg |
1 - 1,25 | ¼ | - | - |
> 1,25 - 2,5 | ½ | - | - |
> 2,5 - 3,75 | ¾ | - | - |
> 3,75 - 5 | 1 | - | - |
> 5 - 6,25 | 1¼ | ¼ | - |
> 6,25 - 12,5 | - | ½ | ¼ |
> 12,5 - 18,75 | - | ¾ | - |
> 18,75 - 25 | - | 1 | ½ |
> 25 - 31,25 | - | 1¼ | - |
> 31,25 - 37,5 | - | 1½ | - |
> 37,5 - 50 | - | - | 1 |
> 50 - 62,5 | - | - | 1¼ |
> 62,5 - 75 | - | - | 1½ |
Los comprimidos se pueden dividir en 2 o 4 partes iguales para garantizar una dosificación exacta.
La duración mínima del tratamiento es de 5 días y la mayoría de los casos ordinarios respon-den al cabo de 5 a 7 días de tratamiento.
En casos crónicos o resistentes al tratamiento, puede ser necesario un tratamiento más prolongado; por ejemplo, enfermedad cutánea crónica de 10 a 20 días, cistitis crónica de 10 a 28 días, enfermedad respiratoria de 8 a 10 días.
En tales circunstancias, la duración total del tratamiento queda a criterio del veterinario, pero debe ser lo suficientemente prolongada para permitir la resolución completa de la enfermedad bacteriana.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Pueden producirse síntomas gastrointestinales leves (diarrea y vómitos) con mayor frecuencia después de una sobredosis del medicamento veterinario.
Tiempo(s) de espera
No procede.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.
Cualquier porción de comprimido no utilizada se debe devolver al blíster y utilizar antes de 36h.
Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30 °C.
Conservar en el embalaje original.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster termosellado de oPA/Alu/PVC - PVC/Alu con 10 comprimidos cada uno.
Formatos:
Caja de cartón con 10, 30, 50, 100 o 250 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Prohibición de venta, dispensación y/o uso
Uso veterinario.
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.