DENAGARD 200 100 ML INY

DENAGARD® 200 mg/ml Solución Inyectable
Antibacteriano en solución inyectable

LABORATORIO
ELANCO VALQUÍMICA, S.A.

FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ML:
Tiamulina para uso veterinario 162,2 mg. Excipientes: Etanol anhidro 50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
La tiamulina es un antimicrobiano diterpeno semisintético que actúa inhibiendo la síntesis de proteína ribosomal en microorganismos sensibles. La tiamulina posee una acción bacteriostática; muestra actividad in vitro frente a micoplasmas porcinos (Mycoplasma hyosynoviae, M. hyopneumoniae), anaerobios Gram (-) (Brachyspira hyodysenteriae) y aerobios Gram (-) (Actinobacillus pleuropneumoniae).
El mecanismo de resistencia es cromosomal. La aparición de resistencias es lenta y progresiva. Se han descrito resistencias cruzadas a la tilosina y otros macrólidos.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Se ha demostrado que la tiamulina interacciona con antibióticos poliéter ionóforos como la monensina, salinomicina o narasina pudiendo producirse signos indistinguibles de una toxicosis por ionóforos. Los cerdos no deben recibir medicamentos que contengan monensina, salinomicina o narasina durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con tiamulina. Puede producirse depresión grave en el crecimiento, ataxia, parálisis o incluso la muerte.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO
Porcino: Tratamiento de la disentería porcina causada por Brachispira hyodysenteriae sensible a tiamulina y complicada por Fusobacterium spp. Y Bacteroides spp.
Tratamiento de la neumonía enzoótica causada por Mycoplasma hyopneumoniae sensible a tiamulina.
Tratamiento de la artritis micoplásmica causada por Mycoplasma hyosynoviae sensible a tiamulina.
Tratamiento de la pleuroneumonía causada por Actinobacillus pleuropneumoniae sensible a tiamulina.

CONTRAINDICACIONES
• No administrar con monensina, narasina o salinomicina durante o al menos siete días antes o después del tratamiento con tiamulina.
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a alguno de los excipientes.
• No usar en caso de resistencia conocida a la tiamulina.

EFECTOS SECUNDARIOS
• Ocasionalmente puede aparecer eritema cutáneo y otras reacciones de hipersensibilidad.
• Puede producirse una reacción dolorosa en el punto de inyección que desaparece en poco tiempo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.

POSOLOGÍA
Tratamiento de la disentería porcina: 8 mg de tiamulina base/kg p.v. (equivalentes a 1 ml de Denagard® 200 mg/ml Solución Inyectable/20 kg p.v.) una vez al día, durante un periodo de 1-2 días.
Tratamiento de la neumonía enzoótica, pleuroneumonía o artritis: 12,3 mg de tiamulina base/kg de peso vivo/día (equivalente a 1,5 ml de Denagard® 200 mg/ml Solución Inyectable/20 kg p.v./día), durante 3 días consecutivos.
• Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar una dosificación insuficiente.
• Como el Denagard® 200 mg/ml Solución Inyectable contiene aceite de sésamo, es importante que la jeringa esté seca. La mezcla de aceite y agua puede hacer que la jeringa se atasque.

PRECAUCIONES ESPECIALES
• El uso del medicamento debe basarse en pruebas de sensibilidad y se deben tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales, nacionales y locales.
• El uso inapropiado del medicamento puede aumentar la prevalencia de las bacterias resistentes a tiamulina y puede reducir la eficacia del tratamiento con sustancias relacionadas con la tiamulina.
• Se debe evitar el uso prolongado o repetido mejorando las prácticas de manejo y mediante exhaustiva limpieza y desinfección.

TIEMPO DE ESPERA
Carne: 22 días.

MODO DE CONSERVACIÓN
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN
Vial de 100 ml.

REG. Nº
2504 ESP