GALLIFEN 200 MG ML SUSP. 125 ML
Características
Gallifen 200 mg/ml suspensión para administración en agua de bebida para pollos y faisanes.
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Fenbendazol 200 mg
Forma farmacéutica
Suspensión para administración en agua de bebida.
Suspensión blanca a casi blanca.
Datos clínicos
Especies de destino:
Pollos
Faisanes
Indicaciones de uso, es pecificando las especies de destino:
Tratamiento de pollos infectados con Heterakis gallinarum (estadios adultos) o Ascaridia galli (estadios adultos).
Tratamiento de faisanes infectados con Heterakis gallinarum (estadios adultos).
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino:
Se deben tomar las precauciones necesarias para evitar las siguientes prácticas ya que aumentan el riesgo de desarrollar resistencia y, a la larga, condicionan la ineficacia del tratamiento:
- Uso repetido y demasiado frecuente de antihelmínticos de la misma clase a lo largo de un periodo de tiempo prolongado.
- Infradosificación, que puede deberse a la subestimación del peso vivo, administración errónea del medicamento veterinario o falta de calibración del dispositivo de dosificación (si lo hubiera).
Es preciso realizar una investigación adicional de los casos clínicos con sospecha de resistencia a antihelmínticos utilizando las pruebas apropiadas (p. ej., prueba de reducción del conteo de huevos fecales). Cuando los resultados de las pruebas sugieran claramente resistencia a un antihelmíntico específico, debe emplearse un antihelmíntico que pertenezca a otra clase farmacológica y con un mecanismo de acción diferente.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad):
Ninguna conocida.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
Se puede utilizar durante la puesta.
Faisanes: No se ha evaluado la seguridad del producto en faisanes para cría; por consiguiente, en estas aves solo debe usarse de conformidad con la evaluación de beneficio/riesgo que realice el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Ninguna conocida.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario:
No se han observado reacciones adversas en caso de una sobredosificación hasta 5 veces mayor en pollos de engorde (edad aproximada de 8 semanas) ni en caso de una sobredosificación de hasta 40 veces en los faisanes (con edad aproximada de 3 semanas). No se han observado reacciones adversas en caso de una sobredosificación hasta 3 veces (pollos) o 40 veces (faisanes) superior en aves reproductoras y ponedoras.
Tiempos de espera:
Carne: 6 días. No deben soltarse los faisanes para su caza durante al menos los 6 días siguientes al final de la administración del medicamento.
Huevos: cero días
Lista de excipientes:
Benzoato de sodio (E211)
Docusato sódico
Povidona
Ácido clorhídrico, concentrado (para el ajuste del pH)
Agua para inyecciones
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Periodo de validez:
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses.
Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Periodo de validez del agua de bebida medicamentosa: 24 horas.
Precauciones especiales de conservación:
Medicamento veterinario acondicionado para su venta y después de abierto: no congelar. Proteger de la congelación.
Agua medicamentosa: no congelar.
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario