MILOXAN 50 ML (ALERTA)

MILOXAN

Vacuna bacteriana inactivada frente a toxiinfecciones por Clostridium spp. (enterotoxemias, gangrena gaseosa, carbunco sintomático, tétanos) en suspensión inyectable para bovino, ovino y caprino

LABORATORIO
MERIAL LABORATORIOS
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (Susp.i.)
COMPOSICIÓN POR DOSIS (2 ML):
Sustancias activas:
- Toxoide ß de Clostridium perfringens tipo B, = 10 UI*.
- Toxoide e de Cl. Perfringens tipo D, = 5 UI.
- Toxoide de Cl. Septicum, = 2,5 UI.
- Toxoide de Cl. Novyi tipo B, = 3,5 UI.
- Toxoide de Cl. Tetani, = 2,5 UI.
- Toxoide de Cl. Sordellii, 90 % Protección**.
- Cl. Chauvoei inactivado (anacultivo), 90 % Protección**.
Adyuvante: Hidróxido de aluminio (Al3 ), 4,2 mg.
Conservante: Formaldehído, = 3,2 mg.
*1 UI: título de anticuerpos obtenidos en las condiciones de las monografías de la F. Eur.
**90 % Protección: % de protección frente al desafío de los cobayas vacunados (Cl. Chauvoei y Cl. sordelliisegún la monografía de la F. Eur.).
 
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Vacuna bacteriana inactivada para estimular la inmunidad activa y pasiva frente a enfermedades asociadas con infecciones causadas por Clostridium perfringens, Cl. septicum, Cl. novyi, Cl. sordellii, Cl. Chauvoei y Cl. tetani.
 
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
 
INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO
Bovino, Ovino, Caprino: Inmunización activa y pasiva contra enfermedades asociadas a infecciones causadas por Clostridium sordellii, Clostridium perfringens tipo B, Clostridium perfringens tipo C, Clostridium perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi y contra el tétanos causado por Clostridium tetani.
La inmunidad activa se inicia 2 semanas después de la vacunación y persiste como mínimo durante el periodo de riesgo. La inmunidad pasiva generalmente persiste hasta las 12 semanas de edad.
 
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
 
EFECTOS SECUNDARIOS
En muy raras ocasiones la vacuna puede provocar la formación de un nódulo transitorio en el punto de inyección y reacciones de hipersensibilidad en los animales sensibilizados por la infección.
 
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
 
POSOLOGÍA
Bovino (>4 meses): Dosis de 4 ml.
Bovino (<4 meses), Ovino y Caprino: Dosis de 2 ml.
La vacuna debe administrarse por vía subcutánea en un lugar de administración clásico (por ejemplo el cuello, hombro).
Programa de vacunación:
Primovacunación:
- Animales jóvenes nacidos de hembras vacunadas: Administrar 2 dosis con un intervalo de 4 semanas, a partir de la edad de 8 semanas.
- Animales jóvenes nacidos de hembras no vacunadas: Administrar 1 dosis a partir de la edad de 2 semanas.
Revacunación:
Administrar una dosis de recuerdo anual.
Hembras gestantes:
A fin de asegurar una óptima transferencia de los anticuerpos calostrales, la hembra gestante debería recibir una única dosis 2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto. Por lo tanto:
- Si la hembra gestante nunca ha estado vacunada con este medicamento, debería realizarse un programa de primovacunación es decir, administrar una dosis 6 a 10 semanas antes de la presunta fecha del parto y una segunda dosis 4 semanas después (es decir 2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto).
- Si la hembra gestante ya había estado vacunada con este medicamento, debería administrarse la dosis de recuerdo anual 2 a 6 semanas antes de la presunta fecha del parto.
 
PRECAUCIONES ESPECIALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
• Vacunar únicamente los animales en buen estado de salud.
• Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales.
• Agitar antes de su empleo.
• Respetar las condiciones habituales de asepsia.
• Las punciones repetidas con la misma aguja están desaconsejadas y cualquier vial empezado debe ser utilizado inmediatamente.
Uso durante la gestación y la lactancia:
• Bovino y Ovino: Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
• Caprino: No utilizar este medicamento durante los últimos meses de gestación. La vacunación en cabras particularmente en los últimos meses de gestación es susceptible de inducir reacciones adversas debido a la particular sensibilidad de las cabras a cualquier inyección.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
 
TIEMPO DE ESPERA
0 días.
 
MODO DE CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C). Proteger de la luz. No congelar.
 
OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.
 
PRESENTACIÓN
Caja con 1 vial de 50 ml.
Caja con 1 vial de 250 ml.
 
REG. Nº
3145 ESP