NOROCLAV 175 MG 100 ML
Código
90086534
Características
Laboratorio
Principio activo
Indicación terapéutica
Especie destino
NOROCLAV 175 mg Suspensión
Inyectable
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
KARIZOO
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140 mg; ácido clavulanico (como clavulanato potásico) 35
mg; butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg; butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg.
Propiedades farmacológicas:
La amoxicilina potenciada in vitro es eficaz frente a un amplio espectro de bacterias aeróbicas y
anaeróbicas clínicamente importantes, incluyendo: Gram ( ): Estafilococos (incluyendo cepas
productoras de b-lactamasa), estreptococos, corinebacterias y clostridios. Gram (-): Escherichia coli,
Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bacteroides (incluyendo cepas
productoras de b-lactamasas) y Haemophilus spp.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia
haemolytica.
Contraindicaciones:
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo
beta-lactámico.
• No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.
• El uso del producto está contraindicado cuando se sabe que existen resistencias a esta
combinación.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg p.v. de amoxicilina y 1,75 mg/kg p.v. de ácido clavulánico) (1 ml por 20 kg
p.v.) diariamente durante 3-5 días.
• Agitar bien el vial antes de usar.
• El volumen máximo administrado en el punto de inyección no debe exceder de 10 ml.
Tiempo de espera:
Carne: 42 días.
Leche: 60 horas (5 ordeños).
Modo de conservación:
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Una vez abierto el vial debe utilizarse el contenido en
un plazo no superior a 28 días.
Presentación:
Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de 100 ml.
Reg. Nº:
1.582-ESP
Inyectable
Antibacteriano
en suspensión inyectable
Laboratorio
KARIZOO
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición: por ml:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140 mg; ácido clavulanico (como clavulanato potásico) 35
mg; butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg; butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg.
Propiedades farmacológicas:
La amoxicilina potenciada in vitro es eficaz frente a un amplio espectro de bacterias aeróbicas y
anaeróbicas clínicamente importantes, incluyendo: Gram ( ): Estafilococos (incluyendo cepas
productoras de b-lactamasa), estreptococos, corinebacterias y clostridios. Gram (-): Escherichia coli,
Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bacteroides (incluyendo cepas
productoras de b-lactamasas) y Haemophilus spp.
Indicaciones y especies de destino:
Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia
haemolytica.
Contraindicaciones:
• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo
beta-lactámico.
• No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.
• El uso del producto está contraindicado cuando se sabe que existen resistencias a esta
combinación.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg p.v. de amoxicilina y 1,75 mg/kg p.v. de ácido clavulánico) (1 ml por 20 kg
p.v.) diariamente durante 3-5 días.
• Agitar bien el vial antes de usar.
• El volumen máximo administrado en el punto de inyección no debe exceder de 10 ml.
Tiempo de espera:
Carne: 42 días.
Leche: 60 horas (5 ordeños).
Modo de conservación:
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Una vez abierto el vial debe utilizarse el contenido en
un plazo no superior a 28 días.
Presentación:
Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de 100 ml.
Reg. Nº:
1.582-ESP
