REPROCYC PARVOFLEX 100 ML (50 DOSIS)

REPROCYC PARVOFLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada dosis (2 ml) contiene:

Principios activos:

Proteína VP2 de la cepa 27a de parvovirus porcino =1,0 PR*

*Potencia relativa (ELISA)

Adyuvantes:

Carbómero 2 mg

Excipientes:

Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables

Cloruro de potasio

Dihidrogenofosfato de potasio

Hidrogenofosfato de disodio anhidro

Suspensión opalescente, de incolora a ligeramente marrón.

Especies de destino

Porcino.

Indicaciones de uso para cada una de las especies de destino

Para la inmunización activa de cerdas nulíparas y cerdas adultas a partir de 5 meses de edad para proteger a la progenie contra la infección transplacentaria causada por parvovirus porcino.

Establecimiento de la inmunidad: desde el comienzo del periodo de gestación.

Duración de la inmunidad: 6 meses.

Contraindicaciones

Ninguna.

Advertencias especiales

Vacunar únicamente animales sanos.

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

No procede.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

Acontecimientos adversos

Porcino:

Muy frecuentes (>1 animal por cada 10 animales tratados):

Hinchazón en el punto de inyección; Enrojecimiento en el punto de inyección

Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados):

Temperatura elevada

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Gestación y lactancia:

Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con ReproCyc PRRS EU en un solo punto de inyección.

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Posología y vías de administración

Vía intramuscular.

Agitar bien antes de usar.

Evitar la introducción de contaminación durante su uso.

Pauta de vacunación primaria:

Para cerdas no vacunadas previamente contra el parvovirus porcino:

Dos inyecciones intramusculares de una dosis, separadas por 3 semanas.

La segunda dosis se administra al menos 3 semanas antes de la cubrición.

Pauta de revacunación:

Se recomienda una inyección intramuscular de una dosis al menos cada 6 meses en un programa de vacunación completo de la explotación.

Mezcla con ReproCyc PRRS EU:

Debe utilizarse el contenido completo de un vial de ReproCyc ParvoFLEX para reconstituir el liofilizado en un vial de ReproCyc PRRS EU. ReproCyc ParvoFLEX reemplaza el disolvente de ReproCyc PRRS EU.

Asegurar que el liofilizado está completamente reconstituido antes de su uso.

Administrar una dosis única (2 ml) de la mezcla por vía intramuscular.

Antes de la administración de la mezcla del medicamento veterinario, se debería consultar también el prospecto de ReproCyc PRRS EU.

Síntomas de sobredosificación (y, en su caso, procedimientos de urgencia y antídotos)

No existe información disponible.

Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias

No procede.

Tiempos de espera

Cero días.

Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 8 horas

Periodo de validez después de la mezcla con ReproCyc PRRS EU: 8 horas

Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).

No congelar.

Conservar el frasco en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.