RHINISENG 10 DOSIS

RHINISENG SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PORCINO

Composición

Cada dosis de 2 ml contiene:

Sustancias activas:

Bordetella bronchiseptica inactivada, cepa 833CER: 9,8 BbCC(*)

Toxina recombinante Pasteurella multocida Tipo D (PMTr): = 1 MED63(**)

(*) Bordetella bronchiseptica recuento de células en log10.

(**) Dosis murina efectiva 63: la vacunación de ratones por vía subcutánea con 0,2 ml

de vacuna diluida 5 veces induce la seroconversión de al menos un 63% de los

animales.

Suspensión blanca homogénea.

Especies de destino

Cerdos (cerdas y cerdas jóvenes).

Indicaciones de uso

Para la protección pasiva de los lechones a través del calostro, después de la inmunización activa de las cerdas adultas y cerdas nulíparas para reducir los signos clínicos y lesiones de la rinitis atrófica progresiva y no progresiva, así como para reducir la pérdida de peso asociada a infecciones causadas por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida durante el periodo de engorde.

Los estudios de desafío han demostrado que la inmunidad pasiva dura hasta las 6 semanas en lechones, mientras que en los ensayos clínicos, los efectos beneficiosos de la vacunación (reducción de las lesiones nasales y de la pérdida de peso) se observan hasta el sacrificio.

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a losprincipios activos, a los adyuvantes o a alguno de los excipientes.

Advertencias especiales

Advertencias especiales: Vacuna únicamente animales sanos.

Precauciones especiales para su uso en animales: No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

En caso de autoinyección accidental, solamente se produciría una reacción menor en el punto de inyección.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: No procede.

Gestación: Puede utilizarse durante la gestación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Sobredosificación:

No se esperan reacciones adversas a parte de las ya mencionadas en la sección sobre

“Acontecimientos adversos” a excepción de un aumento de la temperatura rectal de hasta 2 ºC. Este aumento de la temperatura rectal se resuelve espontáneamente antes de 24 horas, sin tratamiento.

Puede observarse una decoloración de las fibras musculares en el punto de inoculación (0,5 cm de ancho x 2 cm de largo) en un 10% de los animales durante la necropsia. Esta decoloración es atribuible al hidróxido de aluminio y puede observarse hasta las siete semanas después de la administración de una dosis doble de vacuna.

Incompatibilidades principales: No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

Acontecimientos adversos

Cerdos (cerdas y cerdas jóvenes):

Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados): Inflamación del punto de inyección, Temperatura elevada

Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados): Reacción de tipo anafiláctico (reacción alérgica grave)

Posología para cada especie, modo y vías de administración

Vía intramuscular.

Administrar una dosis de 2 ml por vía intramuscular en los músculos del cuello de acuerdo con el siguiente programa vacunal:

Vacunación básica: administrar dos inyecciones con un intervalo de 3-4 semanas a cerdas adultas y cerdas nulíparas que no hayan sido previamente vacunadas con el medicamento. La primera inyección debe administrarse entre 6 y 8 semanas antes de la fecha prevista del parto.

Revacunación: administrar una única inyección a las 3-4 semanas antes de cada parto subsiguiente.

Instrucciones para una correcta administración

Antes de su administración, dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15 – 25 °C). Agitar bien antes de usar.

Tiempos de espera: Cero días.

Precauciones especiales de conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC). Proteger de la luz. No congelar.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Período de validez después de abierto el envase primario: 10 horas conservado entre 15ºC y 25 ºC.

Precauciones especiales para la eliminación

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.