SUVAXYN PARVO E 2X25 DOSIS

SUVAXYN PARVO/E-AMPHIGEN Emulsión Inyectable para Cerdos

Vacuna inactivada frente a parvovirosis y frente a Erysipelothrix rhusiopathiae en emulsión

Inyectable

LABORATORIO

ZOETIS SPAIN, S.L.U.

FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión inyectable (Emul.i.)

COMPOSICIÓN POR DOSIS (2 ml):

Sustancias activas: Parvovirus porcino inactivado, cepa S-80 AHI* =94,1; Erysipelothrix

rhusiopathiae inactivada, serotipo 2, cepa B-7 PR** 1-13,5.

Adyuvantes: Amphigen Base 23,1 mg***; Drakeol (parafina líquida) 64,5 mg.

* AHI: Media geométrica de los títulos de anticuerpos inhibidores de la hemaglutinación

obtenidos tras la vacunación de conejos con una dosis diluida 1:2 de la vacuna a ser analizada.

** PR: Potencia relativa comparada a un suero de referencia obtenido de una vacuna que haya

protegido de forma satisfactoria a cerdos vacunados.

*** De los cuales 60 % (13,8 mg) es parafina líquida.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con

cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o

después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar

caso por caso.

INDICACIONES

Porcino (Cerdas Primíparas y Multíparas no preñadas): Inmunización activa para reducir la

incidencia de fiebre y la mortalidad súbita causada por las infecciones de Erysipelothrix

rhusiopathiae serotipos 1 y 2, para reducir la incidencia de lesiones de diamante en la piel

causadas por las infecciones de Erysipelothrix rhusiopathiae (serotipo 2) y para reducir la

infección transplacentaria y las alteraciones reproductivas asociadas (fallo reproductivo por

muerte fetal, caracterizada por un incremento en el número de fetos momificados) causados

por el parvovirus porcino (PVP).

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

REACCIONES ADVERSAS

• En los estudios de campo de seguridad, se observó muy frecuentemente un incremento

transitorio de la temperatura rectal de aproximadamente 0,5-1 °C (frecuentemente de hasta

2,3 °C) en las primeras 4-6 horas después de la vacunación. Estos signos se resolvieron 1 día

después de la vacunación.

• En los estudios de campo de seguridad, se observó frecuentemente anorexia y depresión que

se resolvieron espontáneamente sin necesidad de tratamiento.

• En los estudios de campo de seguridad, se observaron muy frecuentemente reacciones

locales en forma de inflamación visible, que pueden presentar enrojecimiento e incremento de

la temperatura local, de hasta 6 cm de diámetro. Estas reacciones duraron un máximo de 4

días.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

• En el cuello detrás de la oreja.

POSOLOGÍA

Porcino: Administrar una dosis de 2 ml en hembras primíparas a partir de los 5 meses de edad

y en hembras multíparas, de acuerdo al siguiente programa:

Primovacunación:

Cerdas Primíparas:

- Primera inyección: Aproximadamente 6 semanas antes de la inseminación.

- Segunda inyección: Aproximadamente 3 semanas antes de la inseminación.

Cerdas Multíparas no preñadas:

- Primera inyección: Aproximadamente 3 semanas antes de la inseminación.

- Segunda inyección: Aproximadamente 1 semana antes de la inseminación.

Revacunaciones: Una inyección aproximadamente 3 semanas antes de la siguiente

inseminación y no después de 6 meses de la vacunación anterior.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• Vacunar únicamente animales sanos.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• Su uso no está recomendado durante la gestación.

• Puede utilizarse durante la lactancia.

TIEMPO DE ESPERA

0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

• Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 °C).

• No congelar.

• Proteger de la luz.

OBSERVACIONES

Con prescripción veterinaria.