TRAUMEEL 100 COMPRIMIDOS

TRAUMEEL USO VETERINARIO COMPRIMIDOS

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:

Sustancias activas:

Achillea millefolium D3 15,0 mg

Aconitum napellus D3 30,0 mg

Atropa bella-donna D4 75,0 mg

Bellis perennis D3 6,0 mg

Calendula officinalis D3 15,0 mg

Echinacea D3 6,0 mg

Echinacea purpurea D3 6,0 mg

Hamamelis virginiana D3 15,0 mg

Hepar sulfuris D8 30,0 mg

Matricaria recutita D3 24,0 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg

Symphytum officinale D8 24,0 mg

Arnica montana D3 15,0 mg

Hypericum perforatum D2 3,0 mg

Excipientes:

Estearato de magnesio, Lactosa monohidrato, c.s.

ESPECIES DE DESTINO

Bovino, caprino, equino (caballos, burros), ovino, porcino.

Perros, gatos.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.

Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, equino (caballos, burros): 2-3 veces al día 6-10 comprimidos

Porcino: 2-3 veces al día 3 comprimidos

Ovino, caprino: 2-3 veces al día 2 comprimidos

Perros de gran tamaño: 2-3 veces al día 3 comprimidos

Perros de tamaño medio: 2-3 veces al día 2 comprimidos

Perros de pequeño tamaño, gatos: 2-3 veces al día 1 comprimido

En condiciones agudas la dosis individual puede inicialmente repetirse cada media hora a una hora durante un máximo de 4 horas.

TIEMPOS DE ESPERA

Bovino, caprino, ovino, equino (caballos), porcino:

Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz y de la humedad.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta o en la caja.

Periodo de validez después de abierto el envase: 1 año.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

Reacciones adversas:

Ninguna conocida.

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Contraindicaciones:

No administrar a animales intolerantes a la lactosa.

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Consulte a su veterinario si los síntomas persisten durante la utilización de este medicamento.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Gestación y lactancia:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Ninguna conocida.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Incompatibilidades:

No procede.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

18 de noviembre de 2013

FORMATOS

Formato: Caja de cartón conteniendo un envase de 100 comprimidos de 301, 5 mg.

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

{Reg. nº}

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Heel España, S.A.U.

C/Madroño, s/n, 28770 Colmenar Viejo (Madrid)

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden, Alemania