VETECOR H 1000 UI ML 2 X 5ML
Características
VETECORH 1000 UI/ML LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, GATOS Y PERROS.
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada vial de liofilizado contiene:
Principios activos:
Gonadotropina Coriónica ………………………………5000 UI
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Manitol
Fosfato de sodio dihidratado (E-339(i))
Fosfato disódico dihidratado (E-339(ii))
Hidróxido de sodio
Ácido fosfórico concentrado
Cada vial de disolvente (5 ml) contiene:
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Fosfato de sodio dihidratado (E-339(i))
Fosfato disódico dihidratado (E-339(ii))
Hidróxido de sodio
Ácido fosfórico concentrado
Agua para preparaciones inyectables
Una vez reconstituido, 1 ml de solución contiene 1000 UI de Gonadotropina Coriónica.
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Liofilizado: polvo de color blanco o casi blanco
Disolvente: solución transparente e incolora
Especies de destino
Bovino, caballos, ovino, caprino, porcino, gatos y perros.
Indicaciones de uso para cada una de las especies de destino
Bovino, caballos, porcino, ovino, caprino, perros y gatos:
En hembras: inducción de la ovulación (por ejemplo, quistes foliculares, ovulación retardada, anovulación).
En machos: estimulación de la libido
Potros, cachorros:
Tratamiento de criptorquidia inguinal.
Contraindicaciones
No administrar en animales con cáncer o tumores dependientes de hormonas sexuales o que respondan a las mismas.
No usar en casos de hipersensibilidad a lo(s) principios(s) activo(s) o a alguno de los excipientes.
Advertencias especiales
Como ocurre con todos los productos que contienen proteínas, en casos raros pueden producirse reacciones anafilactoides. El tratamiento con adrenalina y glucocorticoides debe iniciarse de manera inmediata. En yeguas, los tratamientos repetidos con gonadotropina coriónica (hCG) pueden provocar la formación de anticuerpos, lo que conduce a una reducción en la respuesta al tratamiento.
Para una inducción eficaz de la ovulación en yeguas, el folículo ovárico debe haber alcanzado un diámetro de 30-35 mm.
Dado que la criptorquidia puede ser hereditaria y la eficacia del tratamiento hormonal es limitada, la gona-dotropina coriónica (hCG) en perros y potros debe administrarse únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgos efectuada por veterinario.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
La inyección intravenosa debe administrarse lentamente.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El medicamento veterinario puede provocar irritación ocular o cutánea.
Los estudios de laboratorio efectuados en animales han demostrado efectos teratogénicos dependientes de la dosis y necrosis testicular tras la inyección subcutánea.
Las personas con hipersensibilidad conocida a la hCG deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto con la piel.
El medicamento veterinario no debe ser administrado por mujeres embarazadas o cuyo estado de embarazo sea desconocido.
Se debe tener cuidado para evitar una autoinyección accidental.
Lavar las manos después de su uso.
En caso de derrame accidental sobre los ojos o la piel, enjuagar inmediatamente con abundante agua.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Acontecimientos adversos
Bovino, caballos, ovino, caprino, porcino, gatos y perros.
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados): Anafilaxis
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Este medicamento veterinario puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Posología y vías de administración
Vía intramuscular o intravenosa lenta.
Reconstituir la solución para inyección con el disolvente proporcionado y asegurar su completa reconstitución justo antes de su uso.
La solución reconstituida debe ser transparente e incolora.
· Bovino y caballos: 1500 a 5000 UI (correspondiente a 1,5 a 5 ml de la solución reconstituida)
· Ovino, caprino y porcino: 500 a 1500 UI (correspondiente a 0,5 a 1,5 ml de la solución reconstituida)
· Perros y gatos: 100 a 500 UI (correspondiente a 0,1 a 0,5 ml de la solución reconstituida)
En algunos casos, puede ser necesario repetir las inyecciones según lo recomiende el veterinario.
Síntomas de sobredosificación (y, en su caso, procedimientos de urgencia y antídotos)
No se conocen.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado exclusivamente por el veterinario en el caso de administración intravenosa o bajo su supervisión y control.
Tiempos de espera
Bovino, caballos, ovino y caprino:
Carne: Cero días.
Leche: Cero horas.
Porcino:
Carne: Cero días.
Periodo de validez
Periodo de validez del liofilizado acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez del disolvente acondicionado para su venta: 5 años.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 24 horas.
Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
Una vez reconstituido: conservar en nevera (entre 2 °C - 8 °C).
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.