YURVAC RHD 10 DOSIS

YURVAC® RHD

Emulsión inyectable para conejos

Composición

Cada dosis de 0,5 ml contiene:

Principio activo:

Proteína recombinante de la cápside del virus RHDV2

PR* = 0,7

* Potencia relativa (test ELISA)

Emulsión blanca homogénea.

Especies de destino

Conejos, incluidos los conejos de compañía (enanos).

Indicaciones de uso

Para la inmunización activa de conejos a partir de los 30 días de edad, para reducir la mortalidad de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD) causada por el virus RHD

(RHDV) clásico y las cepas variantes (RHDV2), incluidas las cepas altamente virulentas.

Establecimiento de la inmunidad: 7 días para RHDV2. 14 días para RHDV.

Duración de la inmunidad: 1 año.

Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, al adyuvante o a alguno de los excipientes.

Advertencias especiales

Vacunar únicamente animales sanos.

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Las conejas gestantes deben manejarse con cuidado para evitar estrés y riesgo de aborto. No se han realizado estudios de seguridad sobre la función reproductora en conejos machos.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Al usuario: Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este medicamento veterinario consulte urgentemente con un médico, incluso si solo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo.

Al facultativo: Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este medicamento puede causar inflamación intensa, que podría, por ejemplo, terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, inmediata, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: No procede.

Gestación y lactancia:

Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Sobredosificación:

Después de la administración de una sobredosis de hasta 5 veces la dosis recomendada, no se observaron reacciones adversas aparte de las mencionadas en la sección “Acontecimientos adversos”.

Restricciones y condiciones especiales de uso:

No procede.

Incompatibilidades principales:

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

Acontecimientos adversos

Conejos, incluidos los conejos domésticos (enanos):

Muy frecuentes (>1 animal / 10 animales tratados): temperatura elevada e inflamación del punto de inyección.

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario.

Posología para cada especie, modo y vías de administración

Vía subcutánea.

Primovacunación:

Administrar una dosis (0,5 ml) subcutáneamente a los conejos a partir de los 30 días de edad.

Revacunación:

Revacunar anualmente con una dosis (0,5 ml) por inyección subcutánea.

Instrucciones para una correcta administración

Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente antes de su administración.

Agitar bien antes de usar.

Tiempos de espera

Cero días.

Precauciones especiales de conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 °C y 8 °C).

No congelar.

Proteger de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas.

Precauciones especiales para la eliminación

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.

Clasificación de los medicamentos veterinarios

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Números de autorización de comercialización y formatos

EU/2/23/298/001-004